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袖虎病貓攻略：貓咪多囊腎是什么

前兩天，一位袖虎客人拿著寵物醫(yī)院的血常規(guī)化驗單來到袖虎寵物店，店長看到醫(yī)生的醫(yī)生的出診結(jié)果，暗叫不好——十有八九是多囊腎。

多囊腎

是一種遺傳性和漸進性的腎臟疾病，該病發(fā)展緩慢并于中晚期發(fā)作。通過長期發(fā)展，兩腎中會出現(xiàn)很多囊腫，即為多囊腎，簡稱PKD。該病被發(fā)現(xiàn)已有數(shù)十年,是一種"歷史悠久"的遺傳病，可發(fā)生在人類、貓狗等哺乳動物身上。

每個腎臟都由100多萬個腎單位組成。每個腎單位包括腎小球、腎小囊和腎小管三個部分。出生后就攜帶有PKD1基因的貓是必然發(fā)病的。根據(jù)PKD1基因的表達，腎小管上皮細胞表型轉(zhuǎn)化為囊腫上皮細胞。因囊腫上皮細胞分泌囊內(nèi)液，所以貓在出生時的腎臟中就已經(jīng)存在含有淺黃色或者透明液體的"水泡"，分布在腎皮質(zhì)與腎髓質(zhì)中。此時這些水泡非常微小，不易察覺。

早已存在于腎臟中的這些囊腫會隨貓年齡的增長而長大，且越來越多。囊內(nèi)液不斷聚集，卻沒有正常的排泄途徑，使其體積不斷增大擠壓正常腎臟結(jié)構(gòu)，慢慢導致腎臟機能不足、造成腎臟組織壞死。

PKD患貓平均至5-7歲左右時腎臟功能才受到可察覺的影響。此時PKD已造成腎臟不可逆的損傷，腎臟功能已無法滿足整個機體所需，進入腎臟衰竭狀態(tài)，同時會出現(xiàn)血尿等問題。

通過研究證實,PKD是一種常染色體顯性的遺傳疾病。所以，貓父母雙方其中有一方攜帶PKD1基因突變，另一方為健康貓咪，他們的每一個后代在概率上會有50%攜帶突變基因。

更可怕的是，如果父母雙方都攜帶PKD1基因而結(jié)合出純合突變后代，這個后代會在母貓子宮中出現(xiàn)嚴重的病變，極大可能導致母貓流產(chǎn)、死產(chǎn)，幼貓不會健康長大。

波斯貓是被PKD影響最嚴重的貓咪品種。因品種之間的繁育及改良，使得更多的貓種如布偶、異國短毛（加菲）、英國短毛、美國短毛、喜馬拉雅、蘇格蘭折耳、暹羅、德文卷毛、短毛家貓等也同樣受到PKD的危害。

隨著PKD的發(fā)展，因腎功能衰竭會在平均七歲時開始表現(xiàn)。這些癥狀包括：

● 飲水量增大、排尿過多

● 精神萎靡、食欲不振

● 身體消瘦、貧血、大量掉毛

● 不定期嘔吐、血尿

● 腎腫大、腎臟感染腎臟

● 高血壓、心臟雜音

● 泌尿道疾病、雙背側(cè)劇痛

由于PKD多為雙側(cè)性，所以基本不采取切除。同時PKD的發(fā)展是不可逆的，也就是說目前沒有任何明顯有效的治療手段。